電解液一步法原位改性富鋰錳基正極材料獲得優(yōu)異電化學性能
正極材料通過實現(xiàn)無鈷化獲得高電化學性能
中國科學院青島生物能源與過程研究所研究員武建飛帶領(lǐng)的先進儲能材料與技術(shù)研究組,布局多種鋰電正極材料體系,深耕高鎳三元、富鋰錳基等核心高能量密度正極材料的研發(fā),近年來取得了一系列突破性進展。
在高鎳三元LiNi0.8Co0.15Al0.05O2(NCA)正極材料方面,研究團隊巧妙設計,通過由內(nèi)而外修飾方法成功開發(fā)出一種氧化鋁包覆的鎂摻雜NCA(Al2O3@Mg/NCA)體系。以該方式構(gòu)建的NCA材料具有穩(wěn)定的內(nèi)部結(jié)構(gòu),通過抑制材料內(nèi)部相變和陽離子摻雜,在抑制副反應發(fā)生的同時實現(xiàn)了體系內(nèi)部快速的電子傳輸。在1C的倍率下,電池歷經(jīng)250次循環(huán),容量仍能保持在95%以上。該工作為NCA材料的商業(yè)化奠定了相關(guān)基礎(chǔ),也為動力電池正極材料的設計與改性提供了新的發(fā)展思路。富鋰錳基正極材料因其高比容量、高能量密度、低成本等優(yōu)點,非常適合用于新一代高能量密度鋰離子動力電池。但是其材料自身低首效、循環(huán)及倍率性能差、電壓衰降嚴重的本征缺陷,以及缺乏相匹配高壓電解液等問題制約了商業(yè)化應用和發(fā)展。研究團隊獨辟蹊徑,通過電解液一步法原位改性,成功開發(fā)出一種全性能富鋰錳基電池體系相關(guān)研究,結(jié)果發(fā)表在《應用材料與界面》(ACS Applied Materials & Interfaces)。通過SEM/TEM/XPS/ICP-AES等一系列測試,證實在正負極表面原位包覆形成了含氟的堅固致密CEI保護膜,既穩(wěn)定了正極材料結(jié)構(gòu),又抑制了電解液分解對正極材料造成的腐蝕,有效減少了金屬離子的溶出,從而大幅提升富鋰錳基正極材料的綜合電化學性能。改性后的富鋰正極材料首次放電比容量達到300mAh·g-1,在0.5C倍率下經(jīng)過500次充放電循環(huán)后容量保持率高達88%。同時,電池循環(huán)過程中的電壓衰降也得到很好的改善。
鈷作為正極材料主要成分,因其資源稀缺和價格高昂,已經(jīng)成為制約鋰離子電池行業(yè)供應鏈的關(guān)鍵因素之一,低鈷甚至無鈷逐漸成為了電池發(fā)展的趨勢。為此,研究團隊創(chuàng)新性地開發(fā)出一種無鈷正極材料,不僅降低了電池成本,而且提高了正極材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和電池的循環(huán)穩(wěn)定性能,綜合電化學性能進一步提升,相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《應用材料與界面》(ACS Applied Materials & Interfaces)。經(jīng)過SEM/HE-TEM/原位XRD/XPS/CV等表征發(fā)現(xiàn),無鈷正極材料改善了正極結(jié)構(gòu)從層狀到尖晶石和巖鹽相的結(jié)構(gòu)劣化,并且循環(huán)過程中高電壓下的結(jié)構(gòu)失氧以及過渡金屬遷移問題得到抑制。正負極表面原位形成的均勻且堅固的CEI膜和SEI膜,進一步增強了正負極的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,對電解液中的副反應、鋰枝晶的發(fā)生以及對正負極的腐蝕起到有效抑制作用,因此無鈷正極電池表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)和倍率性能:0.5C倍率循環(huán)200次可以實現(xiàn)99%的高容量保持率和僅10mV的超低電壓衰降;即使1C大倍率循環(huán)500次仍維持90%的容量,循環(huán)后的正極材料仍能保持穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。該工作實現(xiàn)了高比能正極材料的“無鈷化”,在提高電化學性能的同時降低了電池的材料成本,是具發(fā)展前景的正極材料。
此外,研究團隊針對鋰電池及正極材料的現(xiàn)有問題提出了多種解決方案,取得并發(fā)表了一系列創(chuàng)新性研究成果。
上述系列工作得到兩項國家自然科學基金面上項目、兩項中國博士后科學基金項目、兩項山東省自然科學基金、山東省重點研發(fā)計劃項目等的支持與資助。
原標題:研發(fā)無鈷材料!青島能源所鋰電池正極材料研究取得突破